(19)中华 人民共和国 国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202111431173.5 (22)申请日 2021.11.29 (71)申请人 常州市第二人民医院 地址 213017 江苏省常州市 兴隆巷29号 (72)发明人 蒋华　耿茜　 (74)专利代理 机构 深圳市创富知识产权代理有 限公司 4 4367 代理人 林霞 (51)Int.Cl. A61K 38/44(2006.01) A61P 35/00(2006.01) C12Q 1/6886(2018.01) (54)发明名称 基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调 控应用 (57)摘要 本发明公开了基于m6A去甲基化酶ALKBH5在 胃癌细胞的调控应用， 通过m6A去甲基化酶 ALKBH5同时调控LncRNA  PVT1和VEGFA的表达抑 制胃癌细胞生成， 本发明证明通过m6A去甲基化 酶ALKBH5能够同时调控LncRNA  PVT1和VEGFA的 表达抑制胃癌细胞生成， 在临床中能够早期监控 和有效干 预， 以此来降低胃癌患者的不良预后发 生率及死亡率， 具有极大的临床意义， 并且本发 明证明ALKBH5及LncRNA  PVT1可以作为胃癌诊断 和筛查的潜在靶点， 能够为早期和精确的预防、 诊断和治疗胃癌提供方向， 进一步提高 胃癌患者 的临床诊断效率和预后判断能力。 权利要求书1页 说明书6页 附图11页 CN 114099650 A 2022.03.01 CN 114099650 A 1.基于m6A去甲基化酶ALKBH 5在胃癌细胞的调控应用。 2.根据权利 要求1所述的基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 其特征在 于： 通过m6A去甲基化酶ALKBH 5同时调控L ncRNA PVT1和VEGFA的表达抑制胃癌细胞生成。 3.根据权利 要求2所述的基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 其特征在 于， 抑制胃癌细胞生成包括： 抑制胃癌细胞增殖、 抑制胃癌细胞迁移、 抑制胃癌细胞血管生 成能力。 4.根据权利要求2或3所述的基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 其特 征在于： 所述m6A去甲基化酶ALKBH 5的表达与L ncRNA PVT1呈正相关 关系。 5.根据权利 要求2所述的基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 其特征在 于： 所述LncRNA  PVT1能够促进VEGFA的表达， 且所述LncRNA  PVT1的表达与VEGFA的表达呈 正相关关系。 6.根据权利 要求2所述的基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 其特征在 于： 所述m6A去甲基化酶ALKBH5在LncRNA  PVT1上有作用位点， 且所述m6A去甲基化酶ALKBH5 通过维持L ncRNA PVT1 mRNA的稳定性 来维持其在胃癌细胞中的高表达 。 7.根据权利 要求2所述的基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 其特征在 于： 所述m6A去甲基化酶ALKBH5在VEGFA上有作用位点， 且所述m6A去甲基化酶ALKBH5通过 维 持VEGFA mRNA的稳定性 来维持其在胃癌细胞中的高表达 。 8.根据权利 要求2所述的基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 其特征在 于： 所述LncRNA  PVT1在胃癌细胞中高表达； 所述LncRNA  PVT1的表达与胃癌的分期呈正相 关， 且所述 LncRNA PVT1的表达与患者的总生存期呈负相关。 9.根据权利 要求2所述的基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 其特征在 于： 所述VEGFA在胃癌细胞中 高表达。 10.根据权利要求2所述的基于m6A去 甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 其特征 在于： 所述LncRNA  PVT1具有促进胃癌细胞增殖、 促进胃癌细胞迁移、 促进胃癌细胞血管生 成能力。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114099650 A 2基于m6A去甲 基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用 技术领域 [0001]本发明属于生物技术领域， 具体涉及基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调 控应用。 背景技术 [0002]胃癌是全世界消化道恶性肿瘤发病率前三位， 40 ‑50岁以上胃癌发病率明显升高， 胃癌发病与胃癌微环境血 管生成及转移等因素相关。 [0003]Long non‑coding RNA(LncRNA)是指长链非编码RNA， 不具备编码蛋白的功能， LncRNA的长度超 过200个核苷 酸单位。 LncRNA虽然不能编码蛋白质， 但却可以通过各种路径 调控基因和蛋白质的表达水平， 从而调控机体的生理功能。 [0004]近年来， 越来越多的证据表明， 许多LncRNA与miRNA类似， 在人类各种类型 的癌症 中表达发生了 改变， 并且LncRNA表达的改变可作为抑癌基因或致癌基因发挥功能。 虽然大 多数LncRNA的详细机制仍然不明确， 但L ncRNA已成为继miRNAs后癌症的新 参与者。 [0005]然而， 目前在胃癌中少有相关LncRNA的研究， 对于预测胃癌的预后判定也没有明 确的参考标准。 [0006]因此， 研究LncRNA对于胃癌生成的机制具有至关重要的作用， 明确胃癌的潜在分 子机制， 能够为早期和精确的预防、 诊断和治疗胃癌提供方向， 进一步提高胃癌患者的临床 诊断效率和预后判断能力。 发明内容 [0007]本发明的目的在于提供基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细胞的调控应用， 以解 决上述背景技 术中提出的问题。 [0008]为实现上述目的， 本 发明提供如下技术方案： 基于m6A去甲基化酶ALKBH5在胃癌细 胞的调控应用。 [0009]优选的， 通过m6A去甲基化酶ALKBH5同时调控LncRNA  PVT1和VEGFA的表达抑制胃 癌细胞生成。 [0010]优选的， 抑制胃癌细胞生成包括： 抑制胃癌细胞增殖、 抑制胃癌细胞迁移、 抑制胃 癌细胞血管生成能力。 [0011]优选的， 所述m6A去甲基化酶ALKBH 5的表达与L ncRNA PVT1呈正相关 关系。 [0012]优选的， 所述LncRNA  PVT1能够促进VEGFA 的表达， 且所述LncRNA  PVT1的表达与 VEGFA的表达呈正相关 关系。 [0013]优选的， 所述m6A去甲基化酶ALKBH5在LncRNA  PVT1上有作用位点， 且所述m6A去甲 基化酶ALKBH 5通过维持L ncRNA PVT1 mRNA的稳定性 来维持其在胃癌细胞中的高表达 。 [0014]优选的， 所述m6A去甲基化酶ALKBH5在VEGFA上有作用位点， 且所述m6A去甲基化酶 ALKBH5通过维持VEGFA  mRNA的稳定性 来维持其在胃癌细胞中的高表达 。 [0015]优选的， 所述LncRNA  PVT1在胃癌细胞中高表达； 所述LncRNA  PVT1的表达与胃癌说　明　书 1/6 页 3 CN 114099650 A 3