书 书 书犐犆犛 ６５ ． １２０ 犅 ４６ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 /G27 /G27 /G28 /G29 /G2A 犌犅 ７３００ ． ２０１ — ２０１９ /G21 /G22 ＧＢ ／ Ｔ１９４２２ — ２００３ /G21 /G22 /G23 /G24 /G25 /G26 ２ /G27 /G28 ： /G29 /G2A /G2B /G2C /G2D /G29 /G2A /G2B 犔 /G2E /G2F /G30 /G31  ２  /G32 /G31 /G33 /G34 犉犲犲犱犪犱犱犻狋犻狏犲狊 — 犘犪狉狋 ２ ： 犞犻狋犪犿犻狀狊 ， 狆狉狅狏犻狋犪犿犻狀狊犪狀犱犮犺犲犿犻犮犪犾犾狔狑犲犾犾犱犲犳犻狀犲犱狊狌犫狊狋犪狀犮犲狊犺犪狏犻狀犵狊犻犿犻犾犪狉犲犳犳犲犮狋 — 犔犃狊犮狅狉犫狔犾 ２ 狆犺狅狊狆犺犪狋犲 ２０１９  １２  １７ /G35 /G36 ２０２０  ０７  ０１ /G37 /G38 /G27 /G28 /G2B /G2C /G2D /G2E /G2F /G30 /G31 /G32 /G27 /G28 /G29 /G2A /G33 /G2F /G30 /G34 /G35 /G36 /G35 /G36 书 书 书前 　　 言 　　 本部分的第 １ 章 、 第 ３ 章 、 第 ４ 章 、 第 ５ 章为强制性的 ， 其余为推荐性的 。 ＧＢ７３００ 《 饲料添加剂 》 按产品分为若干部分 。 本部分为 ＧＢ７３００ 的第 ２０１ 部分 。 本部分按照 ＧＢ ／ Ｔ１．１ — ２００９ 给出的规则起草 。 本部分代替 ＧＢ ／ Ｔ１９４２２ — ２００３ 《 饲料添加剂 　 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯 》， 与 ＧＢ ／ Ｔ１９４２２ — ２００３ 相比主要技术变化如下 ： ——— 增加了产品规格 （ 见 ３．２ ）； ——— 增加了 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯盐含量项目指标 ， 定为标示量的 ９５％ ～ １１０％ （ 见 ３．４ ）； ——— 增加了 Ｌ 抗坏血酸 ２ 单磷酸酯盐占 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯盐的比例指标 （ 见 ３．４ ）； ——— 增加了总磷的指标 （ 见 ３．４ ）； ——— 将总砷含量 ≤ ５．０ （ ｍｇ ／ ｋｇ ） 修改为 ≤ ２．０ （ ｍｇ ／ ｋｇ ）（ 见 ３．４ ， ２００３ 年版的 ３．２ ）； ——— 将铅含量 ≤ ３０．０ （ ｍｇ ／ ｋｇ ） 修改为 ≤ １０．０ （ ｍｇ ／ ｋｇ ）（ 见 ３．４ ， ２００３ 年版的 ３．２ ）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 本部分由中华人民共和国农业农村部提出并归口 。 本部分起草单位 ： 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 ［ 国家饲料质量监督检验中心 （ 北京 ）］、 北京桑普生物化学技术有限公司 。 本部分主要起草人 ： 索德成 、 施文娟 、 田静 、 李宏 、 杨曙明 、 张苏 、 王石 、 魏书林 。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为 ： ——— ＧＢ ／ Ｔ１９４２２ — ２００３ 。 Ⅰ 犌犅 ７３００ ． ２０１ — ２０１９ 饲料添加剂第 ２ 部分 ： 维生素及类维生素 犔 抗坏血酸  ２  磷酸酯盐 １ 　 范围 ＧＢ７３００ 的本部分规定了饲料添加剂 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯盐的技术要求 、 试验方法 、 检验规则及标签 、 包装 、 运输 、 贮存和保质期 。 本部分适用于以 Ｌ 抗坏血酸与偏磷酸盐 （ 钠 、 钙 、 镁等 ） 反应所制得的 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯盐 。 ２ 　 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。 凡是注日期的引用文件 ， 仅注日期的版本适用于本文件 。 凡是不注日期的引用文件 ， 其最新版本 （ 包括所有的修改单 ） 适用于本文件 。 ＧＢ ／ Ｔ６０１ 　 化学试剂 　 标准滴定溶液的制备 ＧＢ ／ Ｔ６０２ 　 化学试剂 　 杂质测定用标准溶液的制备 ＧＢ ／ Ｔ６０３ 　 化学试剂 　 试验方法中所用制剂及制品的制备 ＧＢ ／ Ｔ６４３５ 　 饲料中水分的测定 ＧＢ ／ Ｔ６４３７ 　 饲料中总磷的测定 　 分光光度法 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ 　 分析实验室用水规格和试验方法 ＧＢ ／ Ｔ８１７０ 　 数值修约规则与极限数值的表示和判定 ＧＢ１０６４８ 　 饲料标签 ＧＢ ／ Ｔ１３０７９ — ２００６ 　 饲料中总砷的测定 ＧＢ ／ Ｔ１３０８０ 　 饲料中铅的测定 　 原子吸收光谱法 ＧＢ ／ Ｔ１４６９９．１ 　 饲料 　 采样 ＧＢ ／ Ｔ１８６３４ 　 饲用植酸酶活性的测定 　 分光光度法 ３ 　 技术要求 ３ ． １ 　 外观与性状 本品为类白色或淡黄色的粉末 。 ３ ． ２ 　 产品规格 产品规格可根据合同要求确定 ， 但 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯盐 （ 以 Ｌ 抗坏血酸计 ） 含量不得低于 ３５％ 。 ３ ． ３ 　 鉴别 应符合 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯盐的最大紫外吸收波长 ， 或者 ４．４ 所描述的化学反应的特征 。 ３ ． ４ 　 技术指标 技术指标应符合表 １ 规定 。 １ 犌犅 ７３００ ． ２０１ — ２０１９ 表 １ 　 技术指标 项目 指标 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯盐 （ 以 Ｌ 抗坏血酸计 ， 占标示量的百分数 ）／ ％ ９５．０ ～ １１０．０ Ｌ 抗坏血酸 ２ 单磷酸酯盐占 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯盐的比例 ／ ％ ≥ ９０．０ 干燥失重 ／ ％ ≤ １０．０ 总砷 ／（ ｍｇ ／ ｋｇ ） ≤ ２．０ 铅 ／（ ｍｇ ／ ｋｇ ） ≤ １０．０ 总磷 ／ ％ ≤ １１．０ ４ 　 试验方法 ４ ． １ 　 试剂或材料 除特殊说明外 ， 所有使用的试剂均为分析纯和符合 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ 中规定的三级水 ， 色谱用水符合 ＧＢ ／ Ｔ６６８２ 中规定的一级水 ， 试剂和溶液的制备应符合 ＧＢ ／ Ｔ６０１ 、 ＧＢ ／ Ｔ６０２ 和 ＧＢ ／ Ｔ６０３ 的规定 。 ４ ． １ ． １ 　 冰乙酸 。 ４ ． １ ． ２ 　 甲醇 ： 色谱纯 。 ４ ． １ ． ３ 　 己烷磺酸钠 ： 色谱级 。 ４ ． １ ． ４ 　 硝酸溶液 ： 量取 １０ｍＬ 硝酸 ， 加 ９０ｍＬ 水 ， 混匀 。 ４ ． １ ． ５ 　 氢氧化钠溶液 （ １ｍｏｌ ／ Ｌ ）： 称取 ４０ｇ 氢氧化钠 ， 用水溶解定容至 １０００ｍＬ ， 混匀 。 ４ ． １ ． ６ 　 硝酸银溶液 （ ０．１ｍｏｌ ／ Ｌ ）： 称取 １６．９ｇ 硝酸银 ， 用水溶解定容至 １０００ｍＬ ， 混匀 。 ４ ． １ ． ７ 　 氨水溶液 ： 量取 ４０ｍＬ 氨水 ， 加 ６０ｍＬ 水 ， 混匀 。 ４ ． １ ． ８ 　 盐酸溶液 （ ０．１ｍｏｌ ／ Ｌ ）： 吸取 ９ｍＬ 盐酸 ， 用水溶解定容至 １０００ｍＬ ， 混匀 。 ４ ． １ ． ９ 　 碳酸钠溶液 （ ０．０１ｍｏｌ ／ Ｌ ）： 称取 １．０５ｇ 碳酸钠 ， 用水溶解定容至 １０００ｍＬ ， 混匀 。 ４ ． １ ． １０ 　 冰乙酸溶液 ： 量取 ５ｍＬ 冰乙酸 ， 加 ９５ｍＬ 水 ， 混匀 。 ４ ． １ ． １１ 　 ２ ， ６ 二氯靛酚钠溶液 ： 称取 ２９５ｍｇ２ ， ６ 二氯靛酚钠溶于 １０００ｍＬ 水中 ， 此溶液可保存 １ 周 。 ４ ． １ ． １２ 　 酸性植酸酶 ： 活性单位 １０００Ｕ 以上 ， 酶活按 ＧＢ ／ Ｔ１８６３４ 测定 。 ４ ． １ ． １３ 　 酸性植酸酶溶液 ： 称取 １ｇ 酸性植酸酶 ， 用冰乙酸溶液溶解定容至 １００ｍＬ ， 混匀 。 ４ ． １ ． １４ 　 偏磷酸溶液 ： 称取 １ｇ 偏磷酸 ， 用水溶解定容至 １００ｍＬ ， 混匀 。 ４ ． １ ． １５ 　 Ｌ 抗坏血酸标准溶液 ： 称取 ０．１ｇ （ 精确至 ０．０００１ｇ ） Ｌ 抗坏血酸标准品溶于 １００ｍＬ 冰乙酸溶液中 ， 临用现配 。 ４ ． １ ． １６ 　 Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯镁标准品 ： 纯度大于 ９８．０％ 。 ４ ． １ ． １７ 　 Ｌ 抗坏血酸 ２ 单磷酸酯镁标准储备溶液 ： 称取约 ０．１ｇ （ 精确至 ０．０００１ｇ ） Ｌ 抗坏血酸 ２ 磷酸酯镁标准品 （ ４．１．１６ ）， 置于 １００ｍＬ 棕色容量瓶中 ， 加适量 ２５％ 乙醇溶液使其溶解 ， 并稀释定容至刻度 ， 摇匀 。 该标准储备液每毫升含 Ｌ 抗坏血酸 ２ 单磷酸酯镁 １ｍｇ 。 ４ ． １ ． １８ 　 Ｌ 抗坏血酸 ２ 单磷酸酯镁标准工作液 ： 准确吸取 Ｌ 抗坏血酸 ２ 单磷酸酯镁标准储备液 （ ４．１．１７ ） １０．０ｍＬ 于 １００ｍＬ 棕色容量瓶中 ， 用水稀释定容至刻度 ， 摇匀 。 该标准工作液每毫升含 Ｌ 抗坏血酸 ２ 单磷酸酯镁 １００ μ ｇ 。 ４ ． ２ 　 仪器设备 ４ ． ２ ． １ 　 电子天平 ： 感量 ０．０００１ｇ 、 ０．００１ｇ 。 ２ 犌犅 ７３００ ． ２０１ — ２０１９